Perusahaan berencana untuk menguji respon imun yang dihasilkan oleh vaksin berbasis Omicron baik sebagai rejimen tiga suntikan pada orang yang tidak divaksinasi.

Vaksin tersebut juga akan digunakan sebagai suntikan booster untuk orang yang telah menerima dua dosis vaksin asli.

Mereka juga menguji dosis keempat vaksin saat ini terhadap dosis keempat vaksin berbasis Omicron pada orang yang menerima dosis ketiga vaksin Pfizer-BioNTech tiga hingga enam bulan sebelumnya.

Perusahaan berencana untuk mempelajari keamanan dan tolerabilitas tembakan di lebih dari 1.400 orang yang akan terdaftar dalam uji coba.

"Sementara penelitian saat ini dan data dunia nyata menunjukkan bahwa booster terus memberikan perlindungan tingkat tinggi terhadap penyakit parah dan rawat inap dengan Omicron."

"Kami menyadari perlunya bersiap jika perlindungan ini berkurang seiring waktu dan berpotensi membantu mengatasi Omicron dan varian baru di masa depan," kata kepala penelitian dan pengembangan vaksin Pfizer, Kathrin Jansen, seperti diberitakan CNA.

Pfizer mengatakan bahwa rejimen dua dosis dari vaksin asli mungkin tidak cukup untuk melindungi terhadap infeksi dari varian Omicron, dan bahwa perlindungan terhadap rawat inap dan kematian mungkin berkurang.

Namun, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS mengatakan dosis ketiga vaksin mRNA seperti vaksin Pfizer-BioNTech telah memberikan perlindungan 90 persen terhadap rawat inap karena Covid-19.

Beberapa negara sudah mulai menawarkan dosis booster tambahan.

Tetapi, penelitian terbaru dari Israel menunjukkan bahwa meskipun dosis keempat vaksin mRNA meningkatkan antibodi, levelnya tidak cukup tinggi untuk mencegah infeksi oleh varian Omicron.

Kepala Eksekutif BioNTech, Ugur Sahin, mengatakan kepada Reuters pada bulan November lalu, bahwa regulator kemungkinan tidak akan memerlukan pengujian vaksin berbasis Omicron pada manusia karena vaksin tersebut dan Pfizer telah membuat versi vaksin yang mereka buat untuk menargetkan varian Alpha dan Delta sebelumnya, dengan uji klinis terus berlanjut.

Baca juga: Kemenkes Terbitkan Sertifikat Vaksin Covid-19 Sesuai Standar WHO, Dapat Diakses di Pedulilindungi

Baca juga: Swedia Tak Rekomendasikan Vaksin Covid-19 untuk Anak Usia 5-11 Tahun, Ini Alasannya

Namun, perdebatan tampaknya telah bergeser ketika Badan Obat Eropa (EMA) mengatakan dalam sebuah pernyataan pada hari Jumat bahwa regulator internasional sekarang lebih suka studi klinis dilakukan sebelum persetujuan vaksin baru.

Studi-studi ini harus menunjukkan bahwa antibodi penetralisir dalam darah peserta lebih unggul daripada yang ditimbulkan oleh vaksin saat ini.

Fitur lain yang diinginkan dari vaksin yang ditingkatkan adalah untuk melindunginya dari varian lain yang menjadi perhatian, kata EMA.

Varian Omicron telah menggantikan varian Delta sebagai garis keturunan dominan di banyak bagian dunia dan Omicron sendiri sekarang terpecah menjadi subformulir yang berbeda, salah satunya, BA2, yang menimbulkan kekhawatiran khusus.

(Tribunnews.com/Yurika)

Artikel terkait Corona lainnya