TRIBUNNEWS.COM - Suntikan vaksin virus corona buatan Rusia 91,6% efektif tanpa efek samping yang merugikan, menurut hasil uji coba.

Diberitakan Mirror, tahap tiga uji coba Gam-COVID-Vac (Sputnik V), menunjukkan suntikan dua dosis vaksin memberikan kemanjuran 91,6% dengan laporan hanya gejala ringan, termasuk gejala mirip flu dan nyeri di tempat suntikan.

Temuan awal yang dipublikasikan di The Lancet, didasarkan pada analisis data dari sekitar 20.000 peserta.

Tiga perempat dari jumlah itu menerima vaksin dan seperempat lainnya menerima plasebo.

Suntikan terdiri dari vaksin dua bagian yang terdiri dari dua vektor adenovirus - rekombinan manusia adenovirus tipe 26 (rAd26-S) dan rekombinan manusia adenovirus tipe 5 (rAd5-S) - yang telah dimodifikasi untuk mengekspresikan protein lonjakan SARS-CoV-2.

Adenovirus juga dilemahkan sehingga tidak dapat berkembang biak dalam sel manusia dan tidak dapat menyebabkan penyakit.

Baca juga: Iran Setuju Gunakan Vaksin Covid-19 Sputnik V dari Rusia dan Siap Memproduksinya

Baca juga: Warga Rusia Boleh Pergi ke Luar Negeri Asal Punya Paspor Vaksin Sputnik-V

Dalam uji coba, peserta diberi satu dosis rAd26-S, diikuti dengan dosis penguat rAd5-S 21 hari kemudian.

Menurut para peneliti, menggunakan vektor adenovirus yang berbeda untuk vaksinasi booster dapat membantu menciptakan respon imun yang lebih kuat, dibandingkan dengan menggunakan vektor yang sama dua kali.

Mereka menyarankan hal tersebut karena dapat meminimalkan risiko sistem kekebalan mengembangkan resistansi terhadap vektor pertama.

Dr Inna V Dolzhikova, salah satu penulis utama, dari Gamaleya National Research Center for Epidemiology and Microbiology di Rusia, mengatakan: "Analisis sementara kami terhadap uji coba acak, terkontrol, fase 3 Gam-COVID-Vac di Rusia telah menunjukkan kemanjuran yang tinggi, imunogenisitas, dan profil tolerabilitas yang baik pada peserta berusia 18 tahun atau lebih."

Antara 7 September dan 24 November tahun lalu, total 21.977 orang dewasa secara acak menerima vaksin (16.501) atau plasebo (5.476).

Kelompok vaksin, 14.964 peserta, dan 4.902 dalam kelompok plasebo, telah menerima dua dosis vaksin atau plasebo dan dimasukkan dalam analisis efikasi sementara yang dilaporkan pada hari Selasa.

Dari 21 hari setelah menerima dosis pertama, atau di hari penyuntikan dosis kedua, 16 kasus gejala Covid-19 dikonfirmasi dalam kelompok vaksin, dan ada 62 kasus pada kelompok plasebo, setara dengan kemanjuran 91,6%.

Para peneliti mengatakan vaksin tersebut menyebabkan respons antibodi yang kuat dan respons sel-T dengan data masing-masing dari 342 dan 44 peserta.