Nikmati berita interaktif dan LIVE report 24 jam hanya di TribunX
Tribun

Studi: Booster Johnson & Johnson 85 Persen Efektif Kurangi Risiko Rawat Inap Akibat Varian Omicron

Studi Afrika Selatan mengatakan bahwa booster vaksin Johnson & Johnson 85% efektif melindungi agar tidak rawat inap oleh varian Omicron.

Penulis: Yurika Nendri Novianingsih
Editor: Arif Tio Buqi Abdulah
zoom-in Studi: Booster Johnson & Johnson 85 Persen Efektif Kurangi Risiko Rawat Inap Akibat Varian Omicron
Frederic J. BROWN / AFP
Botol vaksin Johnson & Johnson Janssen Covid-19 dosis tunggal yang disiapkan oleh St. John's Well Child and Family Center dan Los Angeles County Federation of Labour and Immigrant pada 25 Maret 2021 di Los Angeles, California - Booster J&J 85 persen efektif lawan rawat inap oleh varian Omicron. 

TRIBUNNEWS.COM - Suntikan booster vaksin Johnson & Johnson Covid-19 disebut 85 persen efektif dalam melindungi agar tidak dirawat di rumah sakit oleh varian Omicron.

Kepala Dewan Penelitian Medis Afrika Selatan (SAMRC), Glenda Gray pada hari Jumat (14/1/2022) mengatakan, vaksin ini efektif melindungi selama satu hingga dua bulan setelah diterima.

Gray mempresentasikan temuan studi SAMRC pada pengarahan kementerian kesehatan Afrika Selatan tentang gelombang keempat Covid-19, yang didorong oleh varian baru.

"Kami melihat efektivitas vaksin 85 persen dan kami melihat efektivitas vaksin semacam ini dipertahankan hingga dua bulan," kata Gray, seperti diberitakan CNA.

"Kami sangat senang melaporkan tingkat efektivitas vaksin yang sangat tinggi terhadap Omicron," sambungnya.

Baca juga: Vaksin Booster: Syarat Penerima, Mekanisme, Dosis dan Tata Cara Pemberian Vaksin

Baca juga: Biden Gandakan Alat Tes Covid Gratis dan Kerahkan Nakes ke 6 Negara Bagian yang Hadapi Kasus Omicron

Penelitian ini melibatkan 477.234 petugas kesehatan, semuanya divaksinasi dengan suntikan J&J.

Sementara 236.000 di antaranya telah menerima suntikan booster J&J.

BERITA TERKAIT

Penelitian melihat rawat inap di antara petugas kesehatan yang telah terinfeksi selama gelombang keempat, dan menemukan bahwa suntikan booster mengurangi rawat inap sebesar 63 persen dalam dua minggu pertama setelah booster, naik menjadi 85 persen setelah itu antara satu dan dua bulan.

"Ini adalah bukti pertama efektivitas vaksin (terhadap Omicron) di dunia dengan menggunakan vaksin J&J," kata Gray.

Pihak berwenang Afrika Selatan sejauh ini mempertahankan preferensi untuk vaksin Pfizer telah memberikan 21 juta dosis, tiga kali lipat dari sekitar tujuh juta dosis vaksin J&J.

Tetapi suntikan J&J dianggap secara logistik jauh lebih disukai karena merupakan rejimen dosis tunggal, yang lebih mudah diberikan di daerah pedesaan terpencil, di mana tindak lanjut sulit dilakukan.

Data mendukung bukti global yang sudah kuat bahwa Omicron dapat menghindari perlindungan vaksin ketika datang ke infeksi awal.

Di antara peserta dalam penelitian ini, ada sekitar 30.000 infeksi terobosan selama gelombang Omicron, dibandingkan dengan masing-masing hanya sekitar 11.000 pada gelombang sebelumnya yang didorong oleh varian Delta dan Beta.

Studi ini juga menyoroti bahwa mereka yang terinfeksi HIV lebih rentan dirawat di rumah sakit dengan Omicron.

“Mereka (yang dirawat di rumah sakit) lebih mungkin menderita HIV dan lebih kecil kemungkinannya memiliki penyakit penyerta lain dibandingkan dengan periode Beta dan Delta,” kata Gray.

Sebuah gambar yang diambil pada 12 April 2021 menunjukkan botol vaksin Johnson & Johnson Janssen Covid-19 saat dosis pertama yang berasal dari kota Leiden di Belanda disimpan di pusat distribusi Movianto di Oss
Sebuah gambar yang diambil pada 12 April 2021 menunjukkan botol vaksin Johnson & Johnson Janssen Covid-19 saat dosis pertama yang berasal dari kota Leiden di Belanda disimpan di pusat distribusi Movianto di Oss (ROB ENGELAAR / ANP / AFP)

WHO Rekomendasikan Dua Obat Baru Covid-19

Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memberikan rekomendasi dua obat baru untuk perawatan Covid-19.

Rekomendasi pengobatan baru datang ketika pandemi menyebar semakin cepat di seluruh dunia.

Lebih dari 15 juta kasus baru Covid-19 dilaporkan ke WHO dalam seminggu terakhir.

Setelah varian Delta, kini dunia sedang dibuat khawatir oleh varian Omicron.

Seperti diketahui, varian Omicron yang lebih menular dan memicu lonjakan kasus yang belum pernah terjadi sebelumnya.

Kedua obat baru rekomendasi WHO yakni Baricitinib dan Kortikosteroid.

Panel ahli internasional badan PBB dalam Jurnal Medis yang diterbitkan oleh Inggris pada Jumat (14/1/2022) menyebutkan, obat baricitinib, yang juga digunakan untuk mengobati rheumatoid arthritis, sangat dianjurkan untuk pasien dengan Covid-19 yang parah atau kritis.

Baricitinib dikombinasikan dengan Kortikosteroid.

Dilansir Al Jazeera, obat tersebut mengurangi kebutuhan akan ventilasi dan telah terbukti meningkatkan peluang pasien untuk bertahan hidup tanpa tanda-tanda peningkatan reaksi yang merugikan. 

Mereka juga memberikan rekomendasi bersyarat untuk sotrovimab, pengobatan antibodi monoklonal eksperimental, bagi mereka dengan Covid-19 yang tidak parah tetapi dengan risiko masuk rumah sakit yang sangat tinggi.

Antibodi monoklonal adalah senyawa yang dibuat di laboratorium yang meniru mekanisme pertahanan alami tubuh.

Rekomendasi tersebut didasarkan pada bukti baru dari tujuh uji coba yang melibatkan lebih dari 4.000 pasien dengan kasus Covid-19 yang tidak parah, parah, dan kritis.

“Panduan menambah rekomendasi sebelumnya untuk penggunaan penghambat reseptor interleukin-6 dan Kortikosteroid sistemik untuk pasien dengan Covid-19 yang parah atau kritis."

"Rekomendasi bersyarat untuk penggunaan casirivimab-imdevimab (pengobatan antibodi monoklonal lain) pada pasien tertentu; dan menentang penggunaan plasma konvalesen, ivermectin dan hydroxychloroquine pada pasien Covid-19 terlepas dari tingkat keparahan penyakitnya,” kata WHO dalam sebuah pernyataan.

Organisasi kemanusiaan Prancis Médecins Sans Frontières (MSF) menyambut baik rekomendasi baru tersebut dan mendesak pemerintah untuk menangani perlindungan paten guna memastikan bahwa sebanyak mungkin orang dapat memperoleh manfaat dari perawatan tersebut.

Baricitinib diproduksi oleh raksasa farmasi Amerika Serikat Eli Lilly, dan sementara versi generik tersedia di India dan Bangladesh, paten berlaku di banyak negara lain termasuk Brasil dan Indonesia.

“Selama hampir dua tahun, kami tidak berdaya menyaksikan orang-orang meninggal karena Covid-19 di tengah gelombang penyakit yang dahsyat. Di negara-negara tempat MSF bekerja,” kata Dr Márcio da Fonseca, penasihat medis penyakit menular untuk Kampanye Akses MSF, dalam sebuah pernyataan.

Baca juga: Kapan Pasien Covid-19 Varian Omicron Dikatakan Sembuh? Ini Prediksi Puncak Kasus Omicron

Baca juga: Berita Foto : Pemerintah Gagal Cegah Covid-19, Guru di Prancis Mogok Kerja

“Kemungkinan untuk menyediakan perawatan intensif tingkat tinggi terbatas, sehingga menyelamatkan lebih banyak nyawa orang dengan infeksi parah dan kritis sangat bergantung pada akses ke obat-obatan yang terjangkau yang dapat kami tambahkan ke steroid, oksigen, dan perawatan suportif dekat yang telah kami sediakan di proyek kami."

"Saat perawatan baru muncul, akan menjadi tidak manusiawi jika tetap tidak tersedia di rangkaian terbatas sumber daya, hanya karena dipatenkan dan terlalu mahal.”

WHO menambahkan, penghambat reseptor interleukin-6 ke dalam daftar perawatannya untuk Covid-19 Juli lalu.

Direkomendasikan penggunaan Kortikosteroid pada September 2020.

Dalam beberapa minggu terakhir, regulator pemerintah juga telah menyetujui perawatan oral baru untuk penyakit ini, termasuk Paxlovid, pil antivirus Pfizer, yang menunjukkan hampir 90 persen kemanjuran dalam mencegah masuk rumah sakit dan kematian pada pasien berisiko tinggi.

Itu juga mempertahankan efektivitasnya dengan Omicron, kata perusahaan itu.

(Tribunnews.com/Yurika)

Artikel terkait lainnya

Sumber: TribunSolo.com
Dapatkan Berita Pilihan
di WhatsApp Anda
Baca WhatsApp Tribunnews
Tribunnews
Ikuti kami di
© 2024 TRIBUNnews.com,a subsidiary of KG Media. All Right Reserved
Atas