TRIBUNNEWS.COM - Kementerian Kesehatan (Kemenkes) menyatakan kasus gagal ginjal akut misterius pada anak terus meningkat selama tiga bulan terakhir ini. 

Kemenkes mencatat ada sebanyak 208 kasus gagal ginjal akut sejak Agustus 2022. 

Dari jumlah tersebut Kemenkes menyebut tingkat kematian kasus gagal ginjal akut mencapai 55 persen. 

Informasi tersebut disampaikan Juru Bicara Kemenkes, dr Mohammad Syahril dalam program Sapa Indonesia Pagi KompasTv, Jumat (21/10/2022).

"Tiga bulan terakhir ini, diawali akhir Agustus, September dan Oktober itu terjadi kasus gagal ginjal akut, di mana jumlahnya semakin meningkat dan angka kematiannya yang tinggi."

"Angka kematiannya sampai 55 persen, dan saat ini sudah tercatat 208 kasus dengan kematian 55 persen," tutur Syahril, Jumat. 

Syahril menyebut, Kemenkes tengah berkoordinasi dengan Badan Pengawasan Obat dan Minuman (BPOM) untuk memastikan kandungan obat-obatan yang beredar di masyarakat. 

Pihaknya pun meminta dokter dan apotek untuk sementara waktu, tidak memberikan obat-obatan jenis sirop. 

Hal tersebut untuk mengantisipasi bertambahnya kasus penyakit gagal ginjal akut pada anak.

"Ini menjadi masalah besar bagi kita, angka dan tingkat kematian semakin bertambah."

"19 oktober, setelah mempelajari maka kami membuat larangan sementara bukan mencabut peredaran obat sirup," tuturnya. 

Dicabutnya sejumlah obat sirop itu lantaran mengandung zat berbahaya seperti Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol yang mampu merusak ginjal.

"Diduga gagal ginjal ini karena keracunan obat-obat yang mengandung bahan etilen glikol dan dietilen glikol, yang tentu saja dua zat ini sebetulnya tidak diperkenankan beredar," kata Syahril. 

BPOM Tarik 5 Merek Obat Sirup 

BPOM telah mengumumkan lima obat sirup yang ditarik dari pasar buntut dari merebaknya kasus gagal ginjal akut pada anak.

Pengumuman ini diumumkan melalui akun Instagram BPOM, @bpom_ri, Kamis (20/10/2022).

Menurut BPOM, kelima merek obat sirop tersebut dinyatakan mengandung cemaran Etilen Glikol (EG) dan Dietilen Glikol melebihi ambang batas.

Kesimpulan tersebut berdasarkan hasil sampling dan pengujian terhadap 39 bets dari 26 obat sirup.

"Hasil sampling dan pengujian terhadap 39 bets dari 26 sirup obat sampai dengan 19 Oktober," tulis BPOM sebagaimana dilansir Tribunnews. 

1. Termorex Sirup (obat demam) yang diproduksi oleh PT Konimex dengan nomor izin edar DBL7813003537A1, kemasan dus, botol plastik berukuran 60 mililiter.

2. Flurin DMP Sirup (obat batuk dan flu) yang diproduksi oleh PT Yarindo Farmatama dengan nomor izin edar DTL0332708637A1, kemasan dus, botol plastik berukuran 60 mililiter.

3. Unibebi Cough Sirup (obat batuk dan flu) yang diproduksi oleh Universal Pharmaceutical Industries dengan nomor izin edar DTL 7226303037A1, kemasan dus dengan botol plastik berukuran 60 mililiter.

4. Unibebei Demam Sirup (obat demam) yang diproduksi oleh Universal Pharmaceutical Industries dengan nomor izin edar DBL 8726301237A1, kemasan dus dengan botol berukuran 60 mililiter.

5. Unibebi Demam Drops (obat demam) yang diproduksi oleh Universal Pharmaceutical Industries dengan nomor izin edar DBL1926303336A1, kemasan dus dengan botol berukuran 15 mililiter.

Dengan temuannya ini, BPOM meminta indsutri farmasi pemilik izin edar untuk melakukan penarikan sirup obat dari peredaran di seluruh Indonesia serta memusnahkan seluruh produk.

Adapun penarikan mencakup pedagang besar farmasi, instalasi farmasi, pemerintah, apotek, instalasi farmasi rumah sakit, puskesmas, klinik, toko obat, dan praktik mandiri tenaga kesehatan.

Di sisi lain, BPOM juga memerintahkan kepada seluruh indsutri farmas untuk melaporkan hasil pengujian mandiri terkait sirup obat yang berpotensi mengandung cemaran EG dan DEG.

Selain itu BPOM juga menganjurkan industri farmasi untuk mengganti formula obat atau bahan baku jika diperlukan.

(Tribunnews.com/Milani Resti/Yohanes Liestyo Poerwoto)