Baca tanpa iklan
TRIBUNNEWS.COM - Vaksin booster Covid-19 diklaim dapat meningkatkan perlindungan terhadap varian Omicron hingga 95 persen.
Badan Keamanan Kesehatan Inggris (UKHSA) mengatakan, sekitar enam bulan setelah dosis kedua, perlindungan terhadap kematian dari Omicron adalah sekitar 60 persen pada mereka yang berusia 50 tahun ke atas.
Kemudian pada Kamis (27/1/2022), UKHSA mengatakan, dua minggu setelah seseorang menerima dosis vaksin booster, maka efektivitas akan meningkat menjadi sekitar 95 persen.
UKHSA menambahkan, data terus menunjukkan tingkat perlindungan yang tinggi terhadap rawat inap dari booster.
Efektivitas terhadap rawat inap adalah sekitar 90 persen untuk suntikan Pfizer-BioNTech, turun menjadi 75 persen 10-14 minggu setelah booster.
Baca juga: 8 Fakta Ilmiah Terkini Seputar Varian Omicron Covid-19, Gejala hingga Efektifitas Vaksin
Baca juga: Ahli Virologi: Vaksin Sputnik V Sanggup Kalahkan Omicron dan Seefektif Booster Universal
Untuk Moderna, efektivitas terhadap rawat inap adalah 90-95 persen hingga 9 minggu setelah booster.
“Buktinya jelas, vaksin membantu melindungi kita semua dari efek Covid-19 dan booster menawarkan perlindungan tingkat tinggi dari rawat inap dan kematian pada anggota masyarakat kita yang paling rentan,” kata Dr Mary Ramsay, Kepala Imunisasi di UKHSA, dilansir CNA.
UKHSA juga mengeluarkan analisis awal efektivitas vaksin terhadap sublineage Omicron yang disebut BA.2, yang tumbuh di Inggris dan Denmark, menemukan tingkat perlindungan yang sama terhadap penyakit simtomatik.
"Setelah dua dosis, efektivitas masing-masing adalah 9 persen dan 13 persen untuk BA.1 dan BA.2, setelah 25+ minggu," kata UKHSA.
"Ini meningkat menjadi 63 persen untuk BA.1 dan 70 persen untuk BA.2 dari dua minggu setelah vaksin booster."
Booster Khusus Varian Omicron
Perusahaan biotek Amerika Serikat (AS) Moderna mengumumkan telah memulai uji klinis vaksin dosis booster yang dirancang khusus untuk memerangi varian Omicron dari virus corona, Rabu (26/1/2022).
Sehari sebelumnya, Pfizer juga telah melakukan uji coba serupa.
Dilansir CNA, uji coba akan melibatkan total 600 orang dewasa.
Setengah dari jumlah tersebut telah menerima dua dosis vaksin Covid-19 Moderna setidaknya enam bulan lalu.
Sementara, setengah lagi telah menerima dua dosis ditambah dosis booster.
Booster yang secara khusus menargetkan Omicron akan dievaluasi sebagai dosis ketiga dan keempat.
Moderna juga melaporkan hasil kemanjuran booster terhadap Omicron yang telah disahkan.
Dikatakan bahwa enam bulan setelah injeksi booster, tingkat antibodi penetral terhadap Omicron berkurang enam kali lipat dari puncak yang diamati 29 hari setelah injeksi, tetapi tetap terdeteksi pada semua peserta.
Data ini diperoleh dengan mempelajari darah 20 orang yang menerima booster 50 mikrogram, setengah dari jumlah dua suntikan pertama.
"Kami diyakinkan oleh ketahanan antibodi terhadap Omicron dalam enam bulan setelah booster yang saat ini diizinkan," kata kepala eksekutif Moderna, Stephane Bancel.
"Meskipun demikian, mengingat ancaman jangka panjang yang ditunjukkan oleh lolosnya kekebalan Omicron, kami memajukan kandidat penguat vaksin varian khusus Omicron kami dan kami senang untuk memulai bagian dari studi Fase 2 kami ini," lanjut Bancel.
Pernyataan Moderna datang sehari setelah saingan Pfizer dan BioNTech mengatakan mereka telah memulai pendaftaran untuk uji klinis untuk vaksin khusus Omicron.
Kedua vaksin tersebut didasarkan pada teknologi messenger RNA, yang membuatnya relatif mudah untuk diperbarui agar dapat mengikuti mutasi khusus untuk varian baru.
Beberapa negara, termasuk Amerika Serikat, mulai melihat penurunan kasus yang terkait dengan gelombang infeksi yang disebabkan oleh Omicron, varian paling menular yang terdeteksi sejauh ini, tetapi jumlah infeksi di seluruh dunia terus meningkat.
Pfizer dan BioNTech
Sebelumnya, Pfizer dan BioNTech mengatakan melakukan uji coba vaksin Covid-19 yang dirancang khusus untuk varian Omicron.
Pada Selasa (25/1/2022), mereka mengatakan memulai uji klinis untuk menguji versi baru dari vaksin yang menargetkan varian Omicron.
Perusahaan berencana untuk menguji respon imun yang dihasilkan oleh vaksin berbasis Omicron baik sebagai rejimen tiga suntikan pada orang yang tidak divaksinasi.
Vaksin tersebut juga akan digunakan sebagai suntikan booster untuk orang yang telah menerima dua dosis vaksin asli.
Mereka juga menguji dosis keempat vaksin saat ini terhadap dosis keempat vaksin berbasis Omicron pada orang yang menerima dosis ketiga vaksin Pfizer-BioNTech tiga hingga enam bulan sebelumnya.
Perusahaan berencana untuk mempelajari keamanan dan tolerabilitas tembakan di lebih dari 1.400 orang yang akan terdaftar dalam uji coba.
"Sementara penelitian saat ini dan data dunia nyata menunjukkan bahwa booster terus memberikan perlindungan tingkat tinggi terhadap penyakit parah dan rawat inap dengan Omicron."
"Kami menyadari perlunya bersiap jika perlindungan ini berkurang seiring waktu dan berpotensi membantu mengatasi Omicron dan varian baru di masa depan," kata kepala penelitian dan pengembangan vaksin Pfizer, Kathrin Jansen, seperti diberitakan CNA.
Pfizer mengatakan bahwa rejimen dua dosis dari vaksin asli mungkin tidak cukup untuk melindungi terhadap infeksi dari varian Omicron, dan bahwa perlindungan terhadap rawat inap dan kematian mungkin berkurang.
Namun, Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit AS mengatakan dosis ketiga vaksin mRNA seperti vaksin Pfizer-BioNTech telah memberikan perlindungan 90 persen terhadap rawat inap karena Covid-19.
Beberapa negara sudah mulai menawarkan dosis booster tambahan.
Tetapi, penelitian terbaru dari Israel menunjukkan bahwa meskipun dosis keempat vaksin mRNA meningkatkan antibodi, levelnya tidak cukup tinggi untuk mencegah infeksi oleh varian Omicron.
Kepala Eksekutif BioNTech, Ugur Sahin, mengatakan kepada Reuters pada bulan November lalu, bahwa regulator kemungkinan tidak akan memerlukan pengujian vaksin berbasis Omicron pada manusia karena vaksin tersebut dan Pfizer telah membuat versi vaksin yang mereka buat untuk menargetkan varian Alpha dan Delta sebelumnya, dengan uji klinis terus berlanjut.
Baca juga: Kemenkes Terbitkan Sertifikat Vaksin Covid-19 Sesuai Standar WHO, Dapat Diakses di Pedulilindungi
Baca juga: Swedia Tak Rekomendasikan Vaksin Covid-19 untuk Anak Usia 5-11 Tahun, Ini Alasannya
Namun, perdebatan tampaknya telah bergeser ketika Badan Obat Eropa (EMA) mengatakan dalam sebuah pernyataan pada hari Jumat bahwa regulator internasional sekarang lebih suka studi klinis dilakukan sebelum persetujuan vaksin baru.
Studi-studi ini harus menunjukkan bahwa antibodi penetralisir dalam darah peserta lebih unggul daripada yang ditimbulkan oleh vaksin saat ini.
Fitur lain yang diinginkan dari vaksin yang ditingkatkan adalah untuk melindunginya dari varian lain yang menjadi perhatian, kata EMA.
Varian Omicron telah menggantikan varian Delta sebagai garis keturunan dominan di banyak bagian dunia dan Omicron sendiri sekarang terpecah menjadi subformulir yang berbeda, salah satunya, BA2, yang menimbulkan kekhawatiran khusus.
(Tribunnews.com/Yurika)