News

Bisnis

Super Skor

Sport

Seleb

Lifestyle

Travel

Lifestyle

Tribunners

Video

Tribunners

Kilas Kementerian

Images

Berita Viral

Pasangan di Malaysia Berpisah karena Thalassaemia, Tak Mau Ambil Risiko Bahayakan Anak Mereka Kelak

Penulis: Tiara Shelavie
Editor: Arif Fajar Nasucha
AA

Text Sizes

Medium

Large

Larger

Postingan Farra Diana di hari pertunangannya. Sama-sama memiliki gen thalassaemia, pasangan asal Malaysia memutuskan untuk berpisah, tak mau ambil risiko bahayakan bayi mereka kelak.

TRIBUNNEWS.COM - Pasangan asal Malaysia membatalkan pertunangan mereka setelah mengetahui mereka sama-sama memiliki gen thalassemia, suatu kelainan darah yang dapat mempengaruhi anak mereka nantinya.

Mengutip South China Morning Post, Dr Farra Diana (27) membagikan kisahnya itu di Twitter pada 27 Mei lalu.

Ia awalnya menyebut tunangannya, Ashraff, sudah memberitahunya bahwa ia adalah carrier thalassemia.

Namun keduanya tidak menyangka bahwa Farra juga seorang carrier.

Menurut HealthHub, seseorang yang mewarisi satu gen thelassemia dikatakan memiliki thalassemia minor.

Mereka dapat menjalani hidup normal dan sehat bahkan tanpa mengetahui bahwa mereka memilikinya.

Baca juga: Gejala Kelainan Darah Thalassemia Mayor, Jenis Thalassemia, Sifat Thalassemia, dan Risikonya

Namun, mereka masih bisa mewariskan gen thalassemia kepada anaknya.

Seseorang yang mewarisi dua gen thalassemia – satu dari ayah dan satu dari ibu - memiliki 25 persen kemungkinan memiliki thalassemia mayor, yakni bentuk anemia parah yang menyebabkan pertumbuhan dan perkembangan yang buruk serta umur yang lebih pendek.

Farra dan Ashraff, yang sama-sama berprofesi sebagai dokter, mulai berkencan pada Juni tahun lalu.

Mereka mengadakan pesta pertunangan mereka pada 22 Januari tahun ini.

Tak lama kemudian, Farra memutuskan untuk melakukan skrining talasemia.

“Saya diperiksa setelah kami bertunangan, hanya untuk berjaga-jaga, saya pikir,” tulisnya di Twitter dalam campuran bahasa Melayu dan Inggris.

“Dan ternyata saya juga seorang carrier. Jadi risiko thalassemia mayor ada di sana. Dan kami tidak bisa menanggung ketidakpastian.”

Orang dengan thalassemia mayor memerlukan transfusi darah setiap bulan.

Satu-satunya penyembuhan yang mungkin saat ini membutuhkan transplantasi sumsum tulang.

Selama bertugas di departemen pediatri rumah sakit, mereka juga memiliki pengalaman langsung dengan banyak anak talasemia yang hidupnya bergantung pada transfusi darah, kata Dr Farra.

Postingan Farra Diana tentang kehidupannya (Twitter @FarraDiana_)

Baca juga: Viral Kisah Sepasang Kekasih Putus karena Idap Thalassemia, Teman Sekitarnya Sempat Menyayangkan

“Kami ingat anak-anak yang kami asuh, bahwa kami harus menusuk (jarum ke pembuluh darah mereka) setiap malam, dan mereka harus bergantung pada transfusi darah,” katanya.

“Mereka juga memberontak. Mereka mengungkapkan hal-hal seperti: ‘Mengapa saya sakit seperti ini padahal itu bukan salah saya?’”

Sekitar Februari hingga Maret ketika mereka pertama kali mengetahuinya, Dr Farra menyebut masa itu adalah yang tersulit.

Akhirnya, setelah diskusi selama beberapa bulan, mereka memutuskan untuk berpisah.

Meskipun Farra setuju dengan pendapat Ashraff bahwa mereka "tidak boleh egois" dan harus "merasa kasihan pada calon bayi mereka", dia masih mengharapkan "keajaiban".

“Pada akhirnya, kami berdua sepakat ini adalah cara terbaik,” tulisnya.

Dalam postingan di Instagram Story, Dr Ashraff mengungkapkan perasaan yang sama:

“Terima kasih untuk satu tahun terakhir."

"Ini adalah kenangan indah yang akan selalu saya simpan di hati saya."

"Mengenalmu adalah hal terbaik yang pernah terjadi padaku."

Postingan Farra Diana (Twitter @FarraDiana_)

Baca juga: 3 Jenis Talasemia, Penyakit Keturunan karena Kelainan Sel Darah Merah dan Cara Mendeteksinya

“Tapi rencana Tuhan lebih baik. Tidak pernah berpikir bahwa… kami berdua adalah pembawa [thalassemia]."

"Saya sudah mencoba, saya menangis."

"Tapi di sini saya membiarkanmu pergi."

“Saya berharap kamu semua bahagia di masa depan."

"Aku akan selalu mencintaimu. Terima kasih Farra, terima kasih, cintaku."

Netizen menanggapi kisah pasangan itu dengan curahan dukungan dan simpati.

Sejak diposting, cuitan Twitter Dr Farra telah menerima 1,6 juta tampilan, 5.300 retweet, dan 2.600 komentar.

"Menangis pada kalian dua orang tanpa pamrih, aku mengirimi kalian begitu banyak cinta," baca balasan teratas di Twitter.

"Semoga Allah memudahkan semua yang Anda lakukan hari ini, besok dan selamanya."

Rekan sesama pembawa thalassemia juga berbagi cerita mereka sendiri, mengatakan: "Saya tahu betapa menakutkan rasanya."

Postingan Farra Diana di hari pertunangannya (Twitter @FarraDiana_)

Baca juga: Mengenal Penyakit Talasemia dan Jenisnya secara Klinis

“Dalam keluarga saya, ayah dan ibu saya sama-sama pembawa."

"Bahkan ketika mereka menikah, tidak ada pemeriksaan thalassemia saat itu."

"Akhirnya tiga anak mereka menderita talasemia."

“Kakak saya masuk UIA (Universitas Islam Internasional Malaysia) tapi harus keluar karena (thalassemia).”

Warganet lain menyarankan Dr Farra untuk mencoba berbagai metode seperti pergi untuk konseling genetik atau fertilisasi in vitro (IVF), termasuk Dr Mohd Faizal Bin Ahmad, dokter kandungan-ginekolog di Pusat Spesialis UKM di Kuala Lumpur.

Keesokan paginya, Dr Farra men-tweet:

“Bangun dengan begitu banyak diskusi dan solusi."

"Percayalah, kami sudah membicarakan ini lebih lama dari yang kalian tahu."

"Namun, hasil yang menakutkan dari 'bagaimana jika' berada di atas segalanya."

Mereka juga telah bertanya kepada spesialis, senior dan kolega mereka, tetapi bertanya-tanya apakah “setuju menikah hanya karena cinta sudah cukup” ketika anak mereka mungkin memiliki masalah kesehatan.

Meskipun adopsi juga merupakan pilihan, kedua dokter menginginkan bayi mereka sendiri.

“Pada akhirnya, setiap keputusan memiliki konsekuensinya masing-masing,” tambahnya.

Meski begitu, Dr Farra berterima kasih kepada semua orang atas kata-kata baik mereka di Twitter dan Instagram.

Dalam cuitan lain, dia mendesak orang-orang untuk memeriksakan thalassemia “sebelum menyesali sesuatu”.

Dalam posting lainnya, dia mengatakan bahwa orang-orang di sekitarnya juga berterima kasih padanya karena telah meningkatkan kesadaran thalassemia dengan cuitan viralnya.

Farra tidak menceritakan kisahnya untuk mencegah pembawa thalassemia untuk menikah, jelasnya.

Tetapi ia ingin memastikan bahwa orang-orang itu “menyadari semua kemungkinan dan bersiap untuk itu”.

“Banyak yang tidak pernah periksa, ternyata anak mereka memiliki thalassemia mayor dan merasa bersalah seumur hidup,” imbuhnya.

“Kisah kami tidak ingin merusak hubungan apa pun, Anda tahu … itu adalah kesadaran, untuk masa depan yang lebih baik.”

(Tribunnews.com, Tiara Shelavie)

Dapatkan Berita Pilihan
di WhatsApp Anda

Berita Populer

Berita Terkini