TRIBUNNEWS.COM - Vaksin virus corona (Covid-19) Merah Putih yang dikembangkan tim peneliti dari Universitas Airlangga (Unair) Surabaya akan mulai diuji coba pada Desember 2020 mendatang.

Uji coba tersebut dilakukan terhadap hewan (animal trial), di antaranya mulai dari tikus hingga kera.

"Animal trial ini nanti mulai dari tikus sampai dengan nanti kera," ujar Rektor Universitas Airlangga Surabaya Muhammad Nasih dalam video yang diunggah kanal YouTube Metrotvnews, Senin (9/11/2020).

Adapun untuk pengembangan uji coba terhadap hewan dan pembiakan dalam tahap lanjutan Vaksin Merah Putih, Unair menggandeng PT Biotis Pharmaceuticals Indonesia.

Hal tersebut ditandai dengan penandatanganan kerjasama antara Unair dengan industri farmasi yang ditunjuk langsung oleh Kementerian Riset dan Teknologi itu pada Senin (9/11/2020) kemarin.

Muhammad Nasih mengatakan, alasan dibalik kerjasama dengan Biotis adalah karena Unair memiliki keterbatasan terkait uji coba vaksin.

Baca juga: Masyarakat Diimbau Jangan Menolak Vaksin, karena Prosesnya Rumit dan Dipastikan Aman

Baca juga: Biotis Pharmaceuticals Suntikkan Ratusan Juta Dolar AS Ke Unair untuk Riset Vaksin Merah Putih

Laboratorium biosafety level 3 (BSL-3) milik Unair saat ini sedang proses renovasi.

Sehingga proses uji coba pada hewan terutama kera, memerlukan bantuan dari Biotis.

"Kita enggak punya fasilitas sampai ke sana, karena BSL-3 kita sedang dalam proses renovasi untuk kera-nya terutama."

"Sehingga perlu kerjasama dengan kawan-kawan di Biotis, khususnya untuk penggunaan untuk kera," sebut Muhammad Nasih.

Jika uji coba Vaksin Merah Putih terhadap hewan berhasil, selanjutnya uji coba akan dilakukan pada manusia.

Yang mana uji coba pada manusia dilakukan melalui beberapa tahap.

"Setelah itu, doakan sukses, efektif, tidak ada dampak yang signifikan, akan kita lanjutkan juga nanti dengan trial ke manusia," ujarnya.

Untuk diketahui, tim peneliti Unair memperkirakan Vaksin Merah Putih akan selesai pada Maret 2021.

Selain Unair, vaksin tersebut juga dikembangkan oleh Lembaga Biologi Molekuler Eijkman.

Diberitakan Tribunnews sebelumnya, Vaksin Covid-19 yang berasal dari Tiongkok, Sinovac saat ini telah memasuki uji klinis fase III.

Guru Besar Fakultas Kedokteran Universitas Padjadjaran Prof Dr dr Cissy Rachiana Sudjana Prawira Kartasasmita mengungkap, sejauh ini dari hasil uji klinis I dan II tidak menimbulkan efek samping berat pada 1.620 relawan.

Laporan yang diterimanya adalah relawan hanya mengalami efek samping ringan seperti demam, kemerahan dan bengkak pada tempat suntikan, maupun pusing.

Baca juga: Kemenristek: Jika Ada Dana Rp 10 Triliun, Indonesia Tak Perlu Impor Vaksin dari China

Baca juga: Menkeu Sri Mulyani: Vaksin Covid-19 Bisa Pulihkan Konsumsi Kalangan Menengah Atas

"Tidak ada yang apa namanya efek samping berat, hanya ada panas, dingin, demam tetapi tidak ada yang sampai relawan itu harus dibawa ke rumah sakit."

"Relawan yang dilaporkan yang ringan-ringan, hanya demam kemudian merah bengkak," jelas Ketua Satgas Imunisasi IDAI dan Ketua Pokja Vaksinasi Peralmuni.

Cissy meminta agar masyarakat dapat menerima informasi yang benar dan jelas terkait vaksin.

Ia menyebut, jika hasil uji klinis I dan II menunjukan hasil yang tidak baik maka tidak akan ada fase uji klinik III.

"Masa seluruh dunia menunggu vaksin kalau tidak aman dan mencelakakan. Memang ada yang distop dua kali di luar negeri tapi karena peradangan di tulang belakang tapi ternyata itu tidak ada hubungannya dengan vaksin."

"Vaksin itu distop sebentar kemudian dilanjutkan lagi kemudian di Brasil itu juga ada yang meninggal tapi ternyata dia bukan yang mendapat vaksin," ungkap dia.

(Tribunnews.com/Rica Agustina/Rina Ayu Panca Rini)