TRIBUNNEWS.COM - Efikasi atau khasiat vaksin Covid-19 Sinovac di Brasil mengalami perubahan menjadi 50,4 persen.

Angka ini turun dari sebelumnya yang menyatakan efikasi vaksin Sinovac berdasarkan hasil uji klinis di Brasil sebesar 78 persen.

Efikasi vaksin Sinovac sebesar 78 persen di Brasil juga sempat disampaikan oleh Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) RI, Penny K Lukito, saat menerbitkan izin penggunaan darurat vaksin Covid-19 atau emergency use authorization (EuA) untuk vaksin Sinovac di Indonesia pada Senin lalu.

Dikutip dari BBC.com, Rabu (13/1/2021), awalnya pada pekan lalu, para peneliti di Butantan Institute Brasil mengumumkan vaksin Sinovac asal Tiongkok ini memiliki efikasi sebesar 78 persen dalam melawan kasus Covid-19 ringan hingga berat.

Namun, pada Selasa kemarin atau sehari setelah BPOM RI menerbitkan izin penggunaan darurat vaksin Sinovac di Indonesia, para peneliti di Butantan Institute mengungkapkan penghitungan efikasi sebesar 78 persen tidak termasuk data dari kelompok infeksi sangat ringan yang tidak memerlukan bantuan klinis. 

Baca juga: Sosok Abdul Muthalib, Dokter yang Menyuntikan Vaksin Covid-19 Sinovac ke Tubuh Presiden Jokowi

Setelah data dari kelompok penerima vaksin dengan kategori infeksi sangar ringan ini dimasukkan, efikasi vaksin Sinovac menjadi 50,4 persen, demikian kata peneliti.

Meski demikian, peneliti di Butantan menegaskan bahwa vaksin Sinovac 78 persen efektif mencegah kasus ringan Covid-19 yang membutuhkan pengobatan dan 100 persen efektif dalam mencegah kasus Covid-19 sedang hingga serius.

Sebelumnya, dalam jumpa pers dikeluarkannya izin penggunaan darurat vaksin Sinocav pada Senin lalu, Kepala BPOM menyatakan hasil uji klinis fase 3 di Bandung bahwa efikasi vaksin sinovac sebesar 65,3 persen.

Selain Indonesia, Brasil dan Turki juga telah melakukan uji klinis fase 3 dimana hasilnya efikasi vaksin Sinovac di Turki sebesar 91,25 persen dan Brasil sebesar 78 persen.

Baca juga: Disuntik Vaksin Covid-19 Sinovac, Ketua Kadin: Tak Ada Keluhan Apapun, Tak Lebih dari Lima Menit

Brasil sendiri saat ini menjadi negara ketiga dengan jumlah kasus Corona terbanyak di dunia.

Angkanya saat ini sebesar lebih dari 8,1 juta, tepat di bawah Amerika Serikat dan India.

BPOM Nyatakan Vaksin Sinovac Aman, Efikasinya 65,3 %

BPOM resmi mengeluarkan izin penggunaan darurat vaksin Covid-19 atau emergency use authorization (EuA) untuk vaksin Sinovac. 

Dengan keluarnya izin darurat ini, maka vaksin Covid-19 Sinovac resmi diperbolehkan untuk vaksinasi di Indonesia. 

Keputusan dikeluarkannya izin penggunaan darurat vaksin Sinovac itu disampaikan oleh Kepala BPOM, Penny K Lukito dalam jumpa pers, Senin (11/1/2021). 

Dalam keterangannya, izin penggunaan darurat vaksin Sinovac dikeluarkan BPOM didasarkan pada hasil uji keamanan, khasiat dan mutu vaksin Sinovac. 

"Berdasarkan data -data tersebut dan mengacu kepada persyaratan dan panduan WHO dalam pemberian persetujuan EuA untuk vaksin Covid-19 maka vaksin Sinovac ini memenuhi persyaratan untuk dapat diberikan persetujuan dalam penggunaan dalam kondisi emergency."

"Oleh karena itu, pada hari ini, Senin, 11 Januari 2021, BPOM memberikan persetujuan dalam penggunaan dalam kondisi emergency untuk vaksin covid-19 yang pertama kali kepada vaksin corona produksi Sinovac yang bekerjasama dengan PT Biofarma," kata Penny sebagaimana dikutip Tribunnews.com dari tayangan KompasTV.

Baca juga: BPOM Terbitkan EUA, ITAGI : Beri Rasa Aman untuk Nakes yang Jadi Prioritas Vaksinasi Covid-19

Baca juga: Cek Nama Penerima Vaksin Covid-19 via pedulilindungi.id/cek-nik, BPOM Jelaskan Efek Sampingnya

Dalam penjelasannya, Penny mengatakan izin penggunaan darurat vaksin Sinovac dikeluarkan berdasarkan hasil pembahasan oleh BPOM bersama dengan Komite Nasional Penilai Obat dan para ahli bidang kesehatan terkait yang dilakukan pada 29 Desember 2020, 8 Januari 2021 dan 10 Januari 2021. 

Baca juga: BREAKING NEWS: BPOM Terbitkan Izin Darurat Penggunaan Vaksin Covid-19 Sinovac

Pembahasan menyangkut tiga hal yakni aspek keamanan, khasiat dan mutu vaksin Sinovac setelah dilakukan uji klinis fase 3 di Bandung terhadap 1.600 subyek. 

Berikut rincian hasil pembahasan atas tiga aspek tersebut: 

1. Terbukti aman

Berdasarkan hasil evaluasi terhadap data dukung keamanan, Penny menyatakan secara keseluruhan vaksin Sinovac aman dengan kejadian efek samping yang ditimbulkan bersifat ringan hingga sedang.

Efek samping lokal berupa nyeri, iritasi, pembengkakakan dan efek samping sistemik berupa, nyeri otot dan demam.

Frekuseni efek samping dengan derajat berat yakni sakit kepala, gangguan di kulit atau diare yang dilaporkan hanya sekitar 0,1 hingga 1 persen.

Efek samping tersebut merupakan efek samping yang tidak berbahaya dan dapat pulih kembali.

2. Efikasi Sinovac sebesar 65,3 persen

Untuk evaluasi khasiat atau efikasi, Penny mengungkapkan BPOM menggunakan data analisis yang dilakukan uji klinis di Indonesia dan mempertimbangkan hasil uji klinis yang dilakukan di Brasil dan Turki.

Untuk diketahui, efikasi vaksin adalah kemampuan vaksin untuk memberikan manfaat bagi individu yang diberi imunisasi.

Menurut Penny, vaksin Sinovac telah menunjukkan kemampuan dalam membentuk antibodi dan kemampuan antibodi dalam membunuh atau menetralkan virus yang dimulai dari uji klinis fase 1 dan 2 di Tiongkok dalam periode pemantauan 6 bulan.

Pada uji klinis fase 3 di Bandung, data imunigisitas menunjukkan hasil yang baik pada 14 hari setelah penyuntikan dengan hasil zero positif atau kemampuan vaksin menmbentuk antibodi sebesar 99, 74 persen dan tiga bulan setelah penyuntikan, hasil zero positif sebesar 99,23 persen.

Hasil tersebut menunjukkan, sampai tiga bulan jumlah subjek yang memiliki antibodi masih tinggi yakni sebesat 99,23 persen.

Baca juga: MUI Tetapkan Vaksin Covid-19 Produksi Sinovac Halal dan Suci, Tapi Kebolehan Penggunaan Tunggu BPOM

Hasil analisis khasiat terhadap Sinovac berdasarkan uji klinis di Bandung menunjuk efikasi sebesar 65,3 persen dan berdasarkan laporan di Turki sebesar 91,25 persen dan di Brasil sebesar 78 persen.

Hasil tersebut, lanjut Penny, sudah sesuai dengan persyaratan WHO dimana hasil efikasi vaksin adalah 50 persen.

"Efikasi vaksin sebesar 65,3 persen dari uji klinis di Bandung menunjukkan harapan vaksin ini mampu menurunkan kejadian penyakit Covid019  hingga 65,3 persen. Tentunya itu sangat berarti untuk kita keluar dari pandemi, di samping penegakan 3M (mencuci tangan, menjaga jarak dan memakai masker). 

3. Mutu Vaksin Penuhi Standar Internasional

BPOM menyatakan mutu vaksin Sinovac telah memenuhi standar internasional mulai dari bahan baku, proses pembuatan hingga produk jadi. 

BPOM juga telah melakukan inspeksi langsung ke salah satu sarana produksi vaksin di Beijing pada akhir 2020 lalu. 

(Tribunnews.com/Daryono)