TRIBUNNEWS.COM - Menteri Vaksin Jepang menerangkan bahwa CEO Pfizer Albert Bourla menyetujui permintaan Perdana Menteri Jepang, Yoshihide Suga untuk dosis tambahan vaksin Covid-19, pada Minggu (18/4/2021).

"Mereka menyetujui hal-hal penting dari masalah ini," kata tim vaksin Jepang, Taro Kono dalam wawancara langsung Fuji TV, yang dikutip Tribunnews dari Reuters.

Ia menambahkan bahwa rincian lebih lanjut, termasuk jadwal pengiriman vaksin Pfizer akan dibahas.

Kono tak merinci jumlah dosis tambahan yang diminta dari Pfizer, tetapi mengatakan Jepang akan mengamankan pasokan yang cukup hingga pada akhir September 2021, untuk menyuntik semua orang di atas 16 tahun.

Perlu diketahui, vaksin Pfizer/BioNTech adalah satu-satunya vaksin Covid-19 yang disetujui di Jepang.

Baca juga: Studi di Israel: Varian Corona Afrika Selatan Dapat Tembus Pertahanan Vaksin Pfizer

Baca juga: BioNTech-Pfizer Klaim Vaksinnya 100 Persen Efektif Cegah Covid-19 untuk Anak Usia 12-15 Tahun

Suga membuat permintaan itu selama panggilan telepon dengan Bourla pada Sabtu (17/4/2021).

Jepang melihat lonjakan kasus virus corona baru dalam beberapa pekan terakhir.

Para ahli kesehatan terkemuka menilai, lonjakan infeksi virus corona merupakan gelombang keempat pandemi COVID-19.

Hanya 0,9 persen masyarakat Jepang telah menerima suntikan vaksin pertama mereka pada Jumat, dibandingkan dengan 2,5 persen di Korea Selatan, dan 48 persen di Inggris Raya.

Baca juga: Hasil Uji Coba: Vaksin Covid-19 Pfizer Terbukti 100% Efektif untuk Anak 12-15 Tahun

Baca juga: Setengah Penduduk Israel Sudah Terima 2 Dosis Vaksin Pfizer/BioNTech

Vaksin Pfizer Efektif Cegah Covid-19 untuk Anak Usia 12-15 Tahun

Sebelumnya diberitakan, perusahaan bioteknologi BioNTech mengklaim, vaksin virus corona (Covid-19) produksinya, Pfizer memiliki tingkat keefektifan 100 persen pada anak berusia 12 sampai 15 tahun.

Dikutip dari Channel News Asia, tingkat keefektifan itu berdasarkan hasil uji coba fase tiga yang dilakukan pada 2.260 anak di Amerika Serikat.

"Vaksin Pfizer menunjukkan keefektifan 100 persen dan respons antibodi yang kuat," kata perusahaan asal Jerman itu dalam sebuah pernyataan.

BioNTech menambahkan, mereka berencana mengirimkan hasil uji coba fase tiga ke Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) sebagai amandemen yang diusulkan untuk Otorisasi Penggunaan Darurat.