Menurut dia, di tiga negara seperti Jepang, pada Februari hingga Juli tahun ini, terdapat 1.821 pasien corona ringan hingga sedang berusia 12 hingga 60 tahun, termasuk mereka yang tidak berisiko sakit parah dan mereka yang sudah divaksinasi. penargetan uji klinis, jika obat dimulai dalam waktu 3 hari setelah timbulnya gejala, kelima gejala karakteristik strain Omicron, yaitu batuk, sakit tenggorokan, pilek/hidung tersumbat, malaise, dan demam/perasaan panas, menghilang 7 hari.

Dikatakan bahwa periode di mana gejala muncul dipersingkat sekitar 24 jam.

Dosis dilakukan sekali sehari selama 5 hari, tetapi pada hari ke-4, jumlah virus berkurang menjadi sekitar 1/30 dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo, dan tidak ada efek samping yang serius.

Lebih lanjut, percobaan telah menunjukkan bahwa itu sangat efektif melawan virus yang bermutasi termasuk strain Omicron BA.5, yang saat ini menjadi arus utama.

Di sisi lain, karena penelitian pada hewan telah menunjukkan efek pada janin, obat ini tidak dapat dikonsumsi oleh wanita yang sedang hamil atau yang mungkin hamil, dan dalam beberapa kasus, tidak dapat dikonsumsi oleh mereka yang menggunakan obat untuk mengobati penyakit kronis.

Kementerian Kesehatan, Tenaga Kerja dan Kesejahteraan telah menandatangani kontrak dengan Shionogi & Co. untuk membeli 1 juta dosis dengan alasan bahwa persetujuan farmasi akan diperoleh, dan pemerintah akan mendistribusikannya ke institusi medis dan pasien tidak akan menanggung biaya untuk saat ini.

Tsuneo Morishima, profesor tamu di Universitas Kedokteran Aichi yang akrab dengan pengobatan virus corona baru, mengatakan, ``Jika Anda terinfeksi virus corona baru, Anda akan ringan atau gejala Anda akan parah. Sementara kami tidak tahu berapa lama penyakit ini akan berlangsung, ada keinginan di bidang medis untuk obat yang dapat diberikan kepada orang-orang yang tidak berisiko sakit parah."

Dia menambahkan, "Memang benar bahwa jenis Omicron telah menjadi arus utama dan tingkat kematian telah menurun, tetapi persentase orang yang meninggal karena penyakit kronis yang memburuk jauh lebih tinggi daripada influenza, dan ada kasus di mana anak-anak yang terinfeksi menjadi parah dan meninggal. 

"Jepang dibandingkan dengan Eropa dan Amerika Serikat, orang yang terinfeksi lebih sedikit dan yang kebal terhadap corona masih sedikit, sehingga kemungkinan besar gelombang infeksi akan berlanjut, jadi kecil kemungkinan kita akan menyiapkan obat terapeutik dan vaksin. Hal ini jelas terus menjadi penting," katanya.

Kementerian Kesehatan, Tenaga Kerja dan Kesejahteraan telah menandatangani kontrak dengan Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd. untuk membeli 1.000.000 dosis Zocoba, yang telah disetujui untuk digunakan.

Orang yang berusia di atas 12 tahun dapat menggunakan obat tersebut, tetapi wanita hamil dilarang menggunakannya, dan beberapa obat dilarang digunakan secara bersamaan, jadi untuk dua minggu pertama saja.

"Sebagai tindakan keamanan, kami berencana untuk membatasi ke institusi medis dan apotek yang memiliki rekam jejak dalam meresepkan obat oral "Pakilovid Pack" yang dikembangkan oleh Pfizer, sebuah perusahaan farmasi besar Amerika, yang memiliki mekanisme kerja serupa."

Setelah itu, tidak ada persyaratan khusus yang akan ditetapkan, dan setelah membangun sistem yang memungkinkan resep di institusi medis yang dipilih oleh setiap prefektur dan dispensing di apotek, institusi medis yang dapat meresepkan akan dipublikasikan di situs web prefektur, dan lainnya.

Selain itu, kali ini persetujuan diberikan di bawah sistem "persetujuan mendesak" yang baru dibentuk, yaitu wajib mengajukan persetujuan farmasi.
Dalam musyawarah yang lalu, persetujuan diberikan dua kali.