Laporan Wartawan Tribunnews.com, Rina Ayu

TRIBUNNEWS.COM, JAKARTA - Komisi Nasional Kejadian Ikutan Pasca Imunisasi (Komnas KIPI) menerima laporan sebanyak 229 KIPI kategori serius dalam program vaksinasi pemerintah yang menggunakan vaksin Sinovac dan AstraZeneca.

Diketahui, KIPI kategori serius adalah setiap kejadian medik setelah imunisasi yang menyebabkan rawat inap, kecacatan, dan kematian, serta yang menimbulkan keresahan di masyarakat.

Ketua Komnas KIPI Prof Hindra Irawan Satari menuturkan hingga tanggal 16 Mei 2021, ada 229 laporan KIPI serius dengan rincian 211 laporan vaksin Sinovac dan 18 laporan KIPI serius vaksin AstraZeneca.

Sementara, KIPI non serius seperti demam, mual, muntah, lemas, pusing, sakit kepala, nyeri otot, nyeri sendi, ada 10.627 laporan yang masuk.

Baca juga: Vaksinasi Gotong Royong Dimulai, Satgas: Segera Laporkan Jika Ada KIPI

Baca juga: Komnas KIPI: Butuh Autopsi untuk Tahu Penyebab Meninggalnya Pria di Jakarta usai Vaksin AstraZeneca

Dengan rincian vaksin Sinovac 9.738 laporan dan AstraZeneca sebanyak 818 laporan.

Hindra memastikan, semua kejadian baik KIPI serius maupun non serius tertangani dengan baik, melalui koordinasi Komisi Daerah (Komda) KIPI dan tenaga kesehatan yang telah dilatih untuk menangani KIPI.

"Semua kegawadarutan ditangani, diberikan pertolongan dengan responsif sehingga semua tertanggani," ujar Hindra dalam RDP bersama komisi IX DPR RI yang disaksikan virtual, Kamis (20/5/2021).

Baca juga: Vaksin Sinopharm Lolos Standar WHO, Efikasi Sebesar 78 Persen, Kipi Bersifat Ringan

Ia mengatakan, kejadian paska imunisasi bukan hal baru atau hanya terjadi pada vaksin Covid-19 melainkan pada semua vaksin yang telah ada.

"Terjadi pada semua vaksin dan harus dilaporkan, justru untuk menjamin bahwa vaksin aman," ujarnya.

Sebelumnya, mencuat kasus kematian Trio Fauqi Virdaus di Jakarta yang meninggal dunia sehari usai divaksin AstraZeneca.

Saat ini kasus tersebut masih terus diselidiki untuk mencari tahu sebab pasti meninggalnya pria 22 tahun itu.

Pemerintah melalui Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) RI sedang melakukan uji sterilisasi dan toksisitas vaksin, sehingga pendistribusian dan penggunaan batch tertentu AstraZeneca dihentikan sementara.