Nikmati berita interaktif dan LIVE report 24 jam hanya di TribunX
Tribun

Gadis Ini Terkena Penyakit Langka, Tubuhnya Menyusut Seperti Tak Punya Tulang

Seorang wanita mengalami penyusutan anggota tubuh selama 10 tahun akibat penyakit bawaan yang sangat aneh.

Penulis: Rendy Sadikin
zoom-in Gadis Ini Terkena Penyakit Langka, Tubuhnya Menyusut Seperti Tak Punya Tulang
The Sun
Kunti Kumari (25) terbaring lemah di tempat tidur. 

TRIBUNNEWS.COM, NEW DELHI - Seorang wanita mengalami penyusutan anggota tubuh selama 10 tahun akibat penyakit bawaan yang sangat aneh.

Akibat kondisi langka tersebut, anggota badan Kunti Kumari (25) melemah.

Tubuhnya bagaikan tidak memiliki tulang, bisa meregang dan membengkok.

Seperti dilansir THE SUN, kini Kunti hanya bisa pasrah dan berbaring di tempat tidur.

Dia cuma bisa bicara dengan ibunya dan terdiam saat tidak ditemani siapapun.

Sang ibu, Tilakwa Devi (60), tak kuasa menahan air mata melihat kondisi putri bungsunya yang hanya bisa terbaring kaku.

Tilakwa mengatakan, "Putri saya kini seperti mayat, hidup segan, mati tak mau."

Berita Rekomendasi

Kunti, yang tinggal di sebuah desa di India, telah terbaring di tempat tidur sejak 8 tahun terakhir.

Dia sangat lemah dan segala kegiatannya hanya bergantung kepada sang ibu yang kini menjanda.

"Dia (Kunti) adalah seorang gadis yang normal. Tapi, ketika beranjak remaja, tulangnya mulai lemah dan sulit untuk berjalan," ujar Tilakwa.

Menurut Tilakwa, anaknya mulai lemah hingga akhirnya kehilangan seluruh kekuatannya dan mulai menciut.

"Selama 8 tahun menderita penyakit misterius ini, Kunti kehilangan kekuatan dan terbaring lemah di tempat tidur," katanya.

Kunti telah menjalani operasi untuk mengobati kakinya yang kini berukuran sangat kecil.

Setelah satu bulan pulih dari operasi, kondisinya malah memburuk dan dia kehilangan kekuatan di seluruh anggota tubuhnya.

"Dulu, saya memang lemah dan tidak bisa berlari kencang. Jalan saya pun pelan. Seiring dengan berjalannya waktu, saya tidak bisa menggerakkan kaki kirinya," terang Kunti.

Kini anak beranak itu hanya bisa berharap ada mukjizat yang bisa menyembuhkan penyakit Kunti.

"Kita tidak memiliki uang untuk pengobatan. Ketika punya uang, saya bayar untuk melakukan operasi pertama. Tapi kini kami tidak memiliki uang sama sekali," terang Tilakwa.

Ahli bedah, Satyendra Singh, telah diinformasi terkait kondisi aneh Kunti oleh warga desa setempat.

Satyendra percaya Kunti menderita penyakit tulang yang sangat langka.

"Ini merupakan kasus Osteogenesis Imperfecta yang sangat parah," ujar Satyendra.

Menurut Satyendra, penyakit yang diderita Kunti merupakan penyakit bawaan yang sangat langka.

"Tulangnya mulai melemah. Karena kepadatan yang rendah, tubuhnya mulai menyusut," kata Satyendra.

"Kunti tidak sepenuhnya bisa sembuh dengan obat-obatan. Tapi dia bisa diberikan sejumlah terapi," tambahnya.

Dapatkan Berita Pilihan
di WhatsApp Anda
Baca WhatsApp Tribunnews
Tribunnews
Ikuti kami di
© 2024 TRIBUNnews.com,a subsidiary of KG Media. All Right Reserved
Atas