Nikmati berita interaktif dan LIVE report 24 jam hanya di TribunX
Tribun

Tanggapan IDI Tentang Obat Covid-19 Buatan TNI AD, Unair dan BIN yang Masuk Uji Tahap Akhir

Ketua Satgas Covid-19 Ikatan Dokter Indonesia (IDI), Zubairi Djoerban merespon baik adanya obat anticovid-19 buatan TNI AD, UNAIR dan BIN tersebut.

Penulis: Apfia Tioconny Billy
Editor: Anita K Wardhani
zoom-in Tanggapan IDI Tentang Obat Covid-19 Buatan TNI AD, Unair dan BIN yang Masuk Uji Tahap Akhir
unair.ac.id
Obat Covid-19 yang dikembangkan oleh Badan Intelejen Negara (BIN) dan tim Universitas Airlangga Surabaya. 

Laporan Wartawan Tribunnews.com, Apfia Tioconny Billy

TRIBUNNEWS.COM, JAKARTA -- Kepala Staf Angkatan Darat (KASAD) Jenderal Andika Perkasa mengatakan kalau obat anticovid-19 hasil kerjasama TNI AD, UNAIR, dan BIN sudah memasuki tahap akhir.

Ketua Satgas Covid-19 Ikatan Dokter Indonesia (IDI), Zubairi Djoerban merespon baik adanya obat anticovid-19 buatan TNI AD, UNAIR dan BIN tersebut.

Apabila memang sudah memasuki tahap akhir dan memiliki kemampuan untuk melindungi masyarakat dari covid-19 maka obat ini sangat dinantikan untuk diberikan ke masyarakat.

"Kalau lulus uji bagus sekali bisa dimanfaatkan untuk rakyat, kalau gak lulus gak bisa. Nanti setelah selesai dievaluasi akan dihitung apakah vaksin punya daya lindung di virus covid-19," ungkap Zubairi kepada Tribunnews.com, Selasa (18/8/2020).

Dalam proses pembuatan obat covid-19 IDI memang tidak terlibat langsung, namun IDI akan langsung menegur apabila ada langkah yang tidak tepat.

Baca: BPOM Diminta Percepat Izin Obat Covid-19 Temuan Unair, BIN, dan TNI AD

Baca: Obat Covid-19 Racikan Unair Berhasil Sembuhkan 754 Pasien Positif, Kini Tinggal Tunggu Izin Edar

"Enggak ikut langsung dalam pembuatannya tapi kalau ada sesuatu yang kurang tepat kita akan bilang apa adanya," ucap Zubairi.

Berita Rekomendasi

Zubairi mengatakan ada proses panjang dalam pembuatan obat yang terdiri dari tiga fase mulai dari uji pra klinik di laboratorium dan kemudian uji pada binatang.

Setelah lulus maka masuk ke uji klinis ke manusia yang setiap fasenya jumlah olah yang akan dites akan terus bertambah hingga ke ribuan orang.

"Di cek apakah obatnya aman, efektif, ada manfaatnya tidak. Kalau efektif masuk uji klinis fase tiga, kalau berhasil di tes di beberapa negara kalau semua berhasil bisa dipasarkan," ungkap Zubairi.

Kemudian setelah seluruh uji klinis lulus, maka obat akan dites di Badan Pengawasan Obat dan Makanan (BPOM) untuk memastikan bahan aman untuk diedarkan ke masyarakat.

Dapatkan Berita Pilihan
di WhatsApp Anda
Baca WhatsApp Tribunnews
Tribunnews
Ikuti kami di
© 2024 TRIBUNnews.com,a subsidiary of KG Media. All Right Reserved
Atas