Laporan Koresponden Tribunnews.com, Richard Susilo dari Jepang

TRIBUNNEWS.COM, TOKYO - Kombinasi yang melibatkan Pfizer-BioNTech dan Oxford-AstraZeneca menghasilkan respons imun yang kuat terhadap protein IgG lonjakan SARS-CoV2 hasil temuan penelitian yang dipimpin Universitas Oxford.

Dosis diberikan empat minggu terpisah; data untuk interval dosis 12 minggu akan segera dirilis, ungkap Universitas Oxford 28 Juni 2021.

Respon imun berbeda menurut urutan imunisasi, dengan Oxford-AstraZeneca diikuti oleh Pfizer-BioNTech menghasilkan respon imun yang lebih baik dari dua jadwal campuran.

Dosis bergantian dari vaksin Oxford-AstraZeneca dan Pfizer-BioNTech menghasilkan respons kekebalan yang kuat terhadap COVID-19, menurut para peneliti yang menjalankan studi Com-COV yang dipimpin Universitas Oxford.

Dalam sebuah makalah yang diterbitkan di server pra-cetak Lancet, mereka melaporkan bahwa kedua jadwal 'campuran' (Pfizer-BioNTech diikuti oleh Oxford-AstraZeneca, dan Oxford-AstraZeneca diikuti oleh Pfizer-BioNTech) menginduksi konsentrasi antibodi yang tinggi terhadap SARS-CoV2, lonjakan protein IgG ketika dosis diberikan empat minggu terpisah.

"Ini berarti semua kemungkinan jadwal vaksinasi yang melibatkan vaksin Oxford-AstraZeneca dan Pfizer-BioNTech berpotensi sangat baik digunakan untuk melawan COVID-19," tulis laporan tim Oxford.

Profesor Matthew Snape, Associate Professor di Paediatrics and Vaccinology di University of Oxford, dan Kepala Investigator dalam uji coba tersebut, mengatakan, "Studi Com-COV telah mengevaluasi kombinasi "campur dan cocokkan" dari vaksin Oxford dan Pfizer untuk melihat sejauh mana vaksin ini dapat digunakan secara bergantian, berpotensi memungkinkan fleksibilitas di Inggris dan peluncuran vaksin global."

"Hasilnya menunjukkan bahwa ketika diberikan pada interval empat minggu kedua jadwal campuran menginduksi respon imun yang berada di atas ambang batas yang ditetapkan oleh jadwal standar vaksin Oxford/AstraZeneca. Para peneliti ingin mengucapkan terima kasih kepada para peserta yang memungkinkan studi penting ini."

Yang perlu diperhatikan adalah urutan vaksin membuat perbedaan, dengan jadwal Oxford-AstraZeneca/Pfizer-BioNTech yang menginduksi antibodi dan respons sel T yang lebih tinggi daripada Pfizer-BioNTech/Oxford-AstraZeneca, dan keduanya menginduksi antibodi yang lebih tinggi daripada yang berlisensi, dan jadwal Oxford-AstraZeneca dua dosis 'standar' yang sangat efektif.

Respon antibodi tertinggi terlihat setelah jadwal Pfizer-BioNTech dua dosis, dan respons sel T tertinggi dari Oxford-AstraZeneca diikuti oleh Pfizer-BioNTech.

Profesor Matthew Snape mengatakan, 'Hasil ini adalah panduan yang sangat berharga untuk penggunaan jadwal dosis campuran, namun interval empat minggu yang dipelajari di sini lebih pendek daripada jadwal delapan hingga 12 minggu yang paling umum digunakan untuk vaksin Oxford-AstraZeneca."

"Interval yang lebih lama ini diketahui menghasilkan respons imun yang lebih baik, dan hasil untuk interval 12 minggu akan segera tersedia."

Wakil Kepala Petugas Medis Profesor Jonathan Van-Tam mengatakan, 'Data hari ini adalah langkah maju yang vital, menunjukkan jadwal yang beragam memberi orang kekebalan perlindungan terhadap COVID-19 setelah empat minggu."

Baca juga: Kemenkes: Vaksin Sinovac, AstraZeneca, Pfizer, dan Novavax Tidak Boleh untuk Vaksinasi Gotong Royong

Sama, mereka menawarkan bukti yang mendukung bahwa rekomendasi JCVI standar (non-campuran) untuk vaksinasi COVID-19 semuanya menghasilkan respons imun yang sangat memuaskan, untuk kedua vaksin utama yang digunakan.

Mengingat posisi pasokan Inggris yang stabil, tidak ada alasan untuk mengubah jadwal vaksin saat ini.

"Hasil untuk interval 12 minggu, yang belum datang, akan memiliki peran penting dalam keputusan tentang masa depan program vaksinasi Inggris."

"Program vaksinasi non-campuran (homolog) kami telah menyelamatkan puluhan ribu nyawa di seluruh Inggris tetapi kami sekarang tahu bahwa pencampuran dosis dapat memberi kami fleksibilitas yang lebih besar untuk program booster, sementara juga mendukung negara-negara yang memiliki langkah lebih jauh dengan mereka mengenai peluncuran vaksin dan yang mungkin mengalami kesulitan pasokan."

Profesor Andrew Ustianowski, Pemimpin Klinis NIHR untuk Program Vaksinasi COVID-19 dan Pemimpin Spesialis Infeksi Nasional Bersama, mengatakan, "Kami tahu bahwa jadwal dua dosis Oxford-AstraZeneca sangat efektif dan telah membantu menyelamatkan banyak nyawa."

"Fakta yang sekarang kita ketahui bahwa vaksin ini bekerja dengan baik, dalam hal respons imun, ketika dikombinasikan dengan vaksin Pfizer memberi para peneliti pengetahuan yang berharga bahwa vaksin ini dapat digunakan secara fleksibel bagi mereka yang belum divaksinasi di Inggris dan secara global."

Tidak mungkin menemukan hasil ini tanpa kemauan dan upaya peserta penelitian di seluruh negeri.

Sekali lagi mereka telah bekerja sama dengan para peneliti untuk membantu mengakhiri penyebaran Covid-19.

Temuan Com-COV sebelumnya

Pada bulan Mei, para peneliti melaporkan data awal Com-COV yang mengungkapkan reaksi ringan hingga sedang yang lebih sering dalam jadwal campuran dibandingkan dengan jadwal standar, namun, ini berumur pendek.

University of Oxford memimpin studi Com-COV, yang dijalankan oleh National Immunization Schedule Evaluation Consortium (NISEC) dan didukung oleh 7 juta pounsterling dana pemerintah dari Vaccines Taskforce.

Ini bertujuan untuk mengevaluasi kelayakan penggunaan vaksin yang berbeda untuk vaksinasi 'utama' awal hingga vaksinasi 'peningkat' lanjutan, membantu pembuat kebijakan mengeksplorasi apakah ini bisa menjadi rute yang layak untuk meningkatkan fleksibilitas program vaksinasi.

Uji coba tersebut merekrut 830 sukarelawan berusia 50 tahun ke atas dari delapan situs yang didukung oleh National Institute for Health Research (NIHR) di Inggris untuk mengevaluasi empat kombinasi berbeda dari vaksinasi prima dan booster.

Baca juga: KABAR BAIK:PERKI Rekomendasikan Vaksin AstraZeneca Dapat Digunakan untuk Pasien Jantung

Pada bulan April, para peneliti memperluas program untuk memasukkan vaksin Moderna dan Novavax dalam sebuah studi baru, dijalankan di sembilan situs yang didukung oleh Institut Nasional untuk Penelitian Kesehatan oleh NISEC dan didukung melalui pendanaan dari Gugus Tugas Vaksin dan Koalisi untuk Inovasi Kesiapsiagaan Epidemi.

Enam 'lengan' baru dari persidangan masing-masing merekrut sekitar 175 kandidat, menambahkan 1070 rekrutmen lagi ke dalam program ini.

Kedua studi dirancang sebagai apa yang disebut studi 'non-inferioritas' - tujuannya adalah untuk menunjukkan bahwa pencampuran tidak secara substansial lebih buruk daripada tidak mencampur - dan akan membandingkan respons sistem kekebalan dengan respons standar emas yang dilaporkan dalam uji klinis sebelumnya dari masing-masing penelitian.

Jika studi menunjukkan hasil yang menjanjikan, Badan Pengatur Obat dan Produk Kesehatan (MHRA) dan Komite Bersama untuk Vaksinasi dan Imunisasi (JCVI) akan secara resmi menilai keamanan dan kemanjuran setiap rejimen vaksinasi baru.

Sementara itu beasiswa (ke Jepang) dan upaya belajar bahasa Jepang yang lebih efektif melalui aplikasi zoom terus dilakukan bagi warga Indonesia secara aktif dengan target belajar ke sekolah di Jepang. Info lengkap silakan email: info@sekolah.biz dengan subject: Belajar bahasa Jepang.