Nikmati berita interaktif dan LIVE report 24 jam hanya di TribunX
Tribun Kesehatan

Deteksi Kelainan Genetik Calon Bayi, Ini 5 Tempat Tes NIPT di Indonesia

Seiring berkembangnya teknologi medis, kini ibu hamil dapat mengetahui potensi kelainan genetik pada janin melalui tes bernama NIPT.

Penulis: Rina Ayu Panca Rini
Editor: Willem Jonata
zoom-in Deteksi Kelainan Genetik Calon Bayi, Ini 5 Tempat Tes NIPT di Indonesia
grid.id
Ilustrasi ibu hamil 

Juga Cri-du-chat syndrome (kelainan kromosom 9): Ditandai dengan tangisan bayi yang khas, seperti suara kucing mengeong dan menyebabkan keterlambatan perkembangan serta kelainan intelektual.

Lalu, Prader-Willi syndrome (kelainan kromosom 15): Ditandai dengan rasa lapar yang berlebihan, obesitas, dan keterlambatan perkembangan.

Kemudian, Angelman syndrome (kelainan kromosom 15): Ditandai dengan gangguan bicara, kejang, dan keterlambatan perkembangan.

Maupun, mendeteksi lebih dari 80 mikrodelesi dan mikroduplikasi yang membantu mendiagnosis kelainan genetik lainnya secara komprehensif dan akurat.

Untuk dapat menikmati layanan ini, ibu hamil tidak perlu keluar rumah karena Bumame menyediakan layanan homecare gratis.

Terdapat dua kategori tes NIPT by NIFTY yaitu NIFTY dan NIFTY Pro dengan harga Rp6.000.000 dan Rp8.800.000.

Setiap pembelian NIFTY sudah disertai dengan perlindungan asuransi untuk semua kemungkinan hasil NIPT:

Berita Rekomendasi

A. Hasil Risiko Tinggi: Jika satu atau beberapa hasil skrining NIFTY kamu berisiko tinggi, biaya tes diagnosis konfirmasi lanjutan akan ditanggung hingga Rp9.000.000.

B. Hasil Risiko Rendah A: Jika satu atau beberapa hasil skrining NIFTY berisiko rendah dan dinyatakan berisiko tinggi saat melakukan tes diagnosis konfirmasi lanjutan, akan mendapatkan uang pertanggungan hingga Rp40.000.000.

C. Hasil Risiko Rendah B: Jika hasil skrining NIFTY berisiko rendah dan tidak melakukan tes diagnosis konfirmasi lanjutan, namun bayi lahir dengan kelainan genetik, akan mendapatkan uang pertanggungan hingga Rp800.000.000.

2. Prodia – Prosafe

Pemeriksaan ProSafe menggunakan platform terbaru dari Next Generation Sequencing (NGS) dengan metode Massively Parallel Sequencing (MPS) atau Whole Genom Sequencing. Harga untuk produk layanan Prosafe dari Prodia sendiri yaitu sebesar Rp8.432.000.

3. Cordlife – Prevue, Nice

Cordlife menawarkan 2 produk layanan NIPT yaitu Prevue dan Nice. Prevue telah digunakan untuk memproses lebih dari 2,27 juta sampel dari seluruh dunia. Sedangkan NICE merupakan produk layanan NIPT yang akan memberikan subsidi tes lanjutan sebesar US$300 atau sekitar 4,5 juta rupiah apabila ibu hamil yang melakukan tes NIPT tersebut mendapatkan hasil risiko tinggi.

Hasil tes NIPT NICE sendiri dapat diterima 10-14 hari kerja setelah pengambilan sampel dilakukan.

4. Diagnos – DNAHope, DNATwins

Pemeriksaan NIPT dari Diagnos yakni DNAHope Lite (Rp4.500.000), DNAHope untuk kehamilan tunggal (Rp7.000.000), dan DNAHope Twins (Rp7.100.000). NIPT oleh DNAHope dapat mendeteksi kelainan pada: Kromosom trisomi 21 (Down syndrome), Kromosom trisomi 18 (Edwards syndome), Kromosom trisome 13 (Patau syndrome), Kromosom XY (jenis kelamin), Kehamilan tunggal dan kembar, Pemeriksaan 23 pasang kromosom.

Halaman
1234
Dapatkan Berita Pilihan
di WhatsApp Anda
Baca WhatsApp Tribunnews
Tribunnews
Ikuti kami di
© 2024 TRIBUNnews.com,a subsidiary of KG Media. All Right Reserved
Atas