Secara terpisah, ahli hematologi Dr Iskandar Wahidiyat mengakui kalau penyakit Histiositosis Sel Langerhans (HSL) atau dalam istilah medis asing disebut Langerhans Cell Histiocytosis (LCH) memang tergolong sangat langka.

Saking langkanya, ia mengaku tak pernah tahu berapa jumlah persisnya penderita ini di Indonesia. Yang dia tahu, pengobatan penyakit ini sangat mirip dengan penyakit leukimia, yakni harus dikemoterapi.

"Penyakit ini memang mengerikan. Semua sel dia rusak. Menyerangnya secara masiv ke seluruh tubuh, jadi nggak ke satu titik saja," tutur Dr Iskandar Wahidiyat. Ditanya soal harapan hidup penderita penyakit ini, Iskandar tak memberi jaminan bertahan lama. "Ya mirip Leukimia juga harapan hidupnya. Tahu sendiri, bagaimana kalau seluruh sel dia  serang," imbuhnya.  (*)